XBRYK 120 mg/1.7 ml sol inj 120 mg 1 pce
7680698740018
CH-69874
M05BX04
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680698740018
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6987401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- denosumabum 120 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 20, sorbitolum 74.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.7 ml.
Artikel (1)
Xbryk 120 mg/1.7 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
denosumabum
|
120,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
74,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 210,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2026
Zulassungsinhaberin
Samsung Bioepis CH GmbH
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69874
- Arzneimittelname
- Xbryk, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- M05BX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 21/03/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 20/03/2030
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XBRYK 120 mg/1.7 ml sol inj 120 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- XBRYK 120 mg/1.7 ml Inj Lös 120 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 01/08/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein