XBRYK 120 mg/1.7 ml sol inj 120 mg 1 pce

7680698740018 CH-69874 M05BX04 07.16.1.

Substances actives :

XBRYK 120 mg/1.7 ml sol inj 120 mg 1 pce
XBRYK 120 mg/1.7 ml sol inj 120 mg 1 pce
XBRYK 120 mg/1.7 ml sol inj 120 mg 1 pce
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Détails

GTIN
7680698740018
Pharmacode
-
Numéro de produit
6987401
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
denosumabum 120 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 20, sorbitolum 74.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.7 ml.

Articles (1)

Xbryk 120 mg/1.7 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
17/07/2026
Information professionnelle
Français
17/07/2026
Information professionnelle
Italien
17/07/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
denosumabum
120,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
sorbitolum
74,8 MG Substance HBESI
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 210,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/08/2026

Titulaire de l'autorisation

Samsung Bioepis CH GmbH

6005 Luzern

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69874
Nom du médicament
Xbryk, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
M05BX04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
21/03/2025
Date d'expiration de l'autorisation
20/03/2030
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Knochenmetastasen solider Tumoren; Riesenzelltumoren des Knochens

Détails de l'emballage

Description (FR)
XBRYK 120 mg/1.7 ml sol inj 120 mg 1 pce
Description (DE)
XBRYK 120 mg/1.7 ml Inj Lös 120 mg 1 Stk
Mise sur le marché
01/08/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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