BLENREP subst seche 70 mg 1 pce
7680699100019
Pharmacode 1138131
CH-69910
L01FX15
07.16.1.
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Details
- GTIN
- 7680699100019
- Pharmacode
- 1138131
- Produktnummer
- 6991001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: belantamabum mafodotinum 70 mg, trinatrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, trehalosum dihydricum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 2.20 mg.
Artikel (1)
Blenrep 70 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
belantamabum mafodotinum
|
70,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trinatrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69910
- Arzneimittelname
- Blenrep, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01FX15
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 19/06/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 18/06/2030
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BLENREP subst seche 70 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- BLENREP Trockensub 70 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 01/09/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein