BLENREP subst seche 70 mg 1 pce
7680699100019
Pharmacode 1138131
CH-69910
L01FX15
07.16.1.
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Dettagli
- GTIN
- 7680699100019
- Pharmacode
- 1138131
- Numero del prodotto
- 6991001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- Praeparatio cryodesiccata: belantamabum mafodotinum 70 mg, trinatrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, trehalosum dihydricum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 2.20 mg.
Articoli (1)
Blenrep 70 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
belantamabum mafodotinum
|
70,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trinatrii citras dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
2,2 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69910
- Nome del medicamento
- Blenrep, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- PULPI
- Codice ATC
- L01FX15
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 19/06/2025
- Data di scadenza dell'omologazione
- 18/06/2030
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- BLENREP subst seche 70 mg 1 pce
- Descrizione (DE)
- BLENREP Trockensub 70 mg 1 Stk
- Immissione sul mercato
- 01/09/2025
- Stupefacente (LStup)
- No