STAMARIL vaccin subst sèche c solv flac
7680005200013
Pharmacode 1853041
CH-520
J07BL01
08.08.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680005200013
- Pharmacode
- 1853041
- Produktnummer
- 0052001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Vaccinum attenuatum: virus febris flavae vivus (souche 17 D-204) min. 1000 U., lactosum monohydricum, sorbitolum 7.975 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, alaninum, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, calcii chloridum dihydricum, magnesii sulfas heptahydricus, pro vitro corresp. natrium 0.72 mg et kalium 0.05 mg. Solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.79 mg.
Artikel (1)
Stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable
Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
virus febris flavae vivus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
7,975 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,79 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
alaninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii sulfas heptahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,72 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
0,05 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 520
- Arzneimittelname
- Stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable
- Galenische Form
- PULMSS
- ATC-Code
- J07BL01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 27/09/1984
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- STAMARIL vaccin subst sèche c solv flac
- Beschreibung (DE)
- STAMARIL Impfstoff Trockensub c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 27/09/1984
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
SUBC