STAMARIL vaccin subst sèche c solv flac
7680005200013
Pharmacode 1853041
CH-520
J07BL01
08.08.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680005200013
- Pharmacode
- 1853041
- Numéro de produit
- 0052001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Vaccinum attenuatum: virus febris flavae vivus (souche 17 D-204) min. 1000 U., lactosum monohydricum, sorbitolum 7.975 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, alaninum, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, calcii chloridum dihydricum, magnesii sulfas heptahydricus, pro vitro corresp. natrium 0.72 mg et kalium 0.05 mg. Solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.79 mg.
Articles (1)
Stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable
Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
virus febris flavae vivus
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
7,975 MG | Substance | HBESI |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,79 MG | Substance | HBESI |
|
alaninum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii sulfas heptahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,72 MG | Substance | HBESI |
|
kalium
|
0,05 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 520
- Nom du médicament
- Stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable
- Forme galénique
- PULMSS
- Code ATC
- J07BL01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 27/09/1984
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- STAMARIL vaccin subst sèche c solv flac
- Description (DE)
- STAMARIL Impfstoff Trockensub c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 27/09/1984
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
SUBC