TETRAVAC susp inj av 1 aiguille ser pré 0.5 ml
7680006120037
Pharmacode 7853557
CH-612
J07CA02
08.08.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680006120037
- Pharmacode
- 7853557
- Produktnummer
- 0061201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- toxoidum diphtheriae 20 U.I., toxoidum tetani 40 U.I., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 U., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum B.
Artikel (1)
Tetravac, suspension injectable
Injektionssuspension
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
toxoidum diphtheriae
|
20,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
40,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
bordetellae pertussis antigenum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Wirkstoff | WIIS |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Wirkstoff | WIIS |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
29,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
7,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
26,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,3 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
formaldehydum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
12,5 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
ethanolum
|
2,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
phenoxyethanolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glutaralum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
neomycinum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
streptomycinum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
polymyxinum B
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 35,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/04/2000
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 612
- Arzneimittelname
- Tetravac, suspension injectable
- Galenische Form
- INJFS
- ATC-Code
- J07CA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 18/08/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TETRAVAC susp inj av 1 aiguille ser pré 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- TETRAVAC Inj Susp mit 1 Nadel Fertspr 0.5 ml
- Markteinführung
- 18/08/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU