TETRAVAC susp inj av 1 aiguille ser pré 0.5 ml
7680006120037
Pharmacode 7853557
CH-612
J07CA02
08.08.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680006120037
- Pharmacode
- 7853557
- Numéro de produit
- 0061201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- toxoidum diphtheriae 20 U.I., toxoidum tetani 40 U.I., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 U., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum B.
Articles (1)
Tetravac, suspension injectable
Injektionssuspension
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
toxoidum diphtheriae
|
20,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
40,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
bordetellae pertussis antigenum
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Substance | WIIS |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Substance | WIIS |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
29,0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
7,0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
26,0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,3 MG | Substance | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Substance | HNIDK |
|
formaldehydum
|
- | Substance | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Substance | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
12,5 UG | Substance | HBESI |
|
kalium
|
- | Substance | HBESI |
|
ethanolum
|
2,0 MG | Substance | HBESI |
|
phenoxyethanolum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
glutaralum
|
- | Substance | HIMDK |
|
neomycinum
|
- | Substance | HIMDK |
|
streptomycinum
|
- | Substance | HIMDK |
|
polymyxinum B
|
- | Substance | HIMDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 35,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
15/04/2000
Titulaire de l'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 612
- Nom du médicament
- Tetravac, suspension injectable
- Forme galénique
- INJFS
- Code ATC
- J07CA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/08/1999
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TETRAVAC susp inj av 1 aiguille ser pré 0.5 ml
- Description (DE)
- TETRAVAC Inj Susp mit 1 Nadel Fertspr 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 18/08/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU