BOOSTRIX susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
7680006370036
Pharmacode 1108219
CH-637
J07AJ52
08.08.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680006370036
- Pharmacode
- 1108219
- Produktnummer
- 0063701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2.5 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, polysorbatum 80, formaldehydum.
Artikel (1)
Boostrix, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
8,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
8,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
2,5 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Wirkstoff | RESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 35,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2001
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 637
- Arzneimittelname
- Boostrix, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- J07AJ52
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 10/08/2000
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BOOSTRIX susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- BOOSTRIX Inj Susp (n Fertspr) Fertspr 0.5 ml
- Markteinführung
- 10/08/2000
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU