BOOSTRIX susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
7680006370036
Pharmacode 1108219
CH-637
J07AJ52
08.08.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680006370036
- Pharmacode
- 1108219
- Numero del prodotto
- 0063701
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Fertigspritze(n)
- Composizione
- toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2.5 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, polysorbatum 80, formaldehydum.
Articoli (1)
Boostrix, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
8,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
8,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
2,5 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aluminii phosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Sostanza | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Sostanza | RESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 35,25
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/04/2001
Titolare dell'omologazione
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 637
- Nome del medicamento
- Boostrix, Injektionssuspension
- Forma galenica
- SUPA
- Codice ATC
- J07AJ52
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 10/08/2000
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.08.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- BOOSTRIX susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
- Descrizione (DE)
- BOOSTRIX Inj Susp (n Fertspr) Fertspr 0.5 ml
- Immissione sul mercato
- 10/08/2000
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
IMU