BOOSTRIX Polio susp inj (n ser pré) 10 x 0.5 ml
7680006810044
Pharmacode 1108221
CH-681
J07CA02
08.08.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680006810044
- Pharmacode
- 1108221
- Numéro de produit
- 0068101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum von Bordetella pertussis 8 µg, pertactinum von Bordetella pertussis 2.5 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 U., natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem et aluminii phosphas, medium 199, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum.
Articles (1)
Boostrix Polio, Injektionssuspension
Injektionssuspension
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
8,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
8,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
2,5 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Substance | HBESI |
|
aluminium
|
0,5 MG | Substance | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Substance | HNIDK |
|
aluminii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
neomycini sulfas
|
- | Substance | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Substance | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Substance | RESI |
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 681
- Nom du médicament
- Boostrix Polio, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- J07CA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/04/2004
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BOOSTRIX Polio susp inj (n ser pré) 10 x 0.5 ml
- Description (DE)
- BOOSTRIX Polio Inj Susp (n Fertspr) 10 x 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 01/04/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU