ANTABUS dispergettes cpr 400 mg bte 50 pce

7680151040150 Pharmacode 183644 CH-15104 N07BB01 15.02.0.

Wirkstoffe:

ANTABUS dispergettes cpr 400 mg bte 50 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680151040150
Pharmacode
183644
Produktnummer
1510401
CPT
-
Verpackungsgruppe
50
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
disulfiramum 400.0 mg, polysorbatum 20, maydis amylum, povidonum K 30, acidum tartaricum, natrii hydrogenocarbonas corresp. natrium 13.14 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, pro compresso.

Artikel (1)

Antabus 400 mg, Brausetabletten
Brausetabletten
50
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Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
13/02/2026
Patienteninformation
Français
13/02/2026
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Italien
13/02/2026
Fachinformation
Allemand
13/02/2026
Fachinformation
Français
13/02/2026
Fachinformation
Italien
13/02/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
disulfiramum
400,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
acidum tartaricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
13,14 MG Wirkstoff HBESI
talcum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 46,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 15/03/1996

Zulassungsinhaberin

Teva Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
15104
Arzneimittelname
Antabus, Brausetabletten
Galenische Form
BRAT
ATC-Code
N07BB01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
01/12/1949
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
15.02.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Unterstützende Behandlung von chronischem Alkoholismus

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ANTABUS dispergettes cpr 400 mg bte 50 pce
Beschreibung (DE)
ANTABUS Dispergetten Tabl 400 mg Ds 50 Stk
Markteinführung
01/12/1949
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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