ANTABUS dispergettes cpr 400 mg bte 50 pce
7680151040150
Pharmacode 183644
CH-15104
N07BB01
15.02.0.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680151040150
- Pharmacode
- 183644
- Numero del prodotto
- 1510401
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 50
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- disulfiramum 400.0 mg, polysorbatum 20, maydis amylum, povidonum K 30, acidum tartaricum, natrii hydrogenocarbonas corresp. natrium 13.14 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, pro compresso.
Articoli (1)
Antabus 400 mg, Brausetabletten
Brausetabletten
50
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
13/02/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
13/02/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
13/02/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
disulfiramum
|
400,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
13,14 MG | Sostanza | HBESI |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 46,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1996
Titolare dell'omologazione
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 15104
- Nome del medicamento
- Antabus, Brausetabletten
- Forma galenica
- BRAT
- Codice ATC
- N07BB01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 01/12/1949
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 15.02.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- ANTABUS dispergettes cpr 400 mg bte 50 pce
- Descrizione (DE)
- ANTABUS Dispergetten Tabl 400 mg Ds 50 Stk
- Immissione sul mercato
- 01/12/1949
- Stupefacente (LStup)
- No