Kenacort-A 40 200 mg/5 mL, Injektionssuspension
7680329900453
Pharmacode 574391
CH-32990
H02AB08
07.07.24
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680329900453
- Pharmacode
- 574391
- Produktnummer
- 3299002
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 5 mL
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- triamcinoloni acetonidum 200 mg, alcohol benzylicus 49.5 mg, carmellosum natricum, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 16.5 mg.
Artikel (1)
Kenacort-A 40 200 mg/5 mL, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1 x 5 mL
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
triamcinoloni acetonidum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
49,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
16,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Dermapharm AG
6331 Hünenberg
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 32990
- Arzneimittelname
- Kenacort-A 40, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- H02AB08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 12/07/1967
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.07.24
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KENACORT A 40 susp inj 200 mg/5ml flac 5 ml
- Beschreibung (DE)
- KENACORT A 40 Inj Susp 200 mg/5ml Durchstf 5 ml
- Markteinführung
- 02/04/2015
- Marktrückzug
- 31/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein