Kenacort-A 40 200 mg/5 mL, Injektionssuspension
7680329900453
Pharmacode 574391
CH-32990
H02AB08
07.07.24
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680329900453
- Pharmacode
- 574391
- Numéro de produit
- 3299002
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 5 mL
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- triamcinoloni acetonidum 200 mg, alcohol benzylicus 49.5 mg, carmellosum natricum, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 16.5 mg.
Articles (1)
Kenacort-A 40 200 mg/5 mL, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1 x 5 mL
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
triamcinoloni acetonidum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
49,5 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
16,5 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Dermapharm AG
6331 Hünenberg
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 32990
- Nom du médicament
- Kenacort-A 40, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- H02AB08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 12/07/1967
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.07.24
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KENACORT A 40 susp inj 200 mg/5ml flac 5 ml
- Description (DE)
- KENACORT A 40 Inj Susp 200 mg/5ml Durchstf 5 ml
- Mise sur le marché
- 02/04/2015
- Retrait du marché
- 31/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non