Doxiproct pommade rectale 30 g

7680389320123 Pharmacode 677659 CH-38932 C05AD01 02.09.1.
Doxiproct pommade rectale 30 g
Doxiproct pommade rectale 30 g
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680389320123
Pharmacode
677659
Produktnummer
3893201
CPT
-
Verpackungsgruppe
30
Einheit
g
Zusammensetzung
calcii dobesilas monohydricus 40 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, polysorbatum 80, E 310, E 320 0.15 mg, acidum citricum, alcohol cetylicus 60 mg, macrogolum 300, macrogolum 1500, macrogolum 4000, propylenglycolum 310 mg, ad unguentum pro 1 g.

Artikel (1)

Doxiproct, pommade rectale
pommade rectale
30
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
27/01/2026
Patienteninformation
Français
27/01/2026
Patienteninformation
Italien
27/01/2026
Fachinformation
Allemand
02/06/2025
Fachinformation
Français
02/06/2025
Fachinformation
Italien
02/06/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
calcii dobesilas monohydricus
40,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lidocaini hydrochloridum monohydricum
20,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
E 310
- Wirkstoff ANTOX
E 320
0,15 MG Wirkstoff HBESI
acidum citricum
- Wirkstoff HNIDK
alcohol cetylicus
60,0 MG Wirkstoff HBESI
macrogolum 300
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
macrogolum 1500
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 4000
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
310,0 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

OM Pharma SA

1217 Meyrin

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
38932
Arzneimittelname
Doxiproct, pommade rectale
Galenische Form
REKS
ATC-Code
C05AD01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
02/04/1975
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.09.1.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
Doxiproct pommade rectale 30 g
Beschreibung (DE)
Doxiproct Rektalsalbe 30 g
Markteinführung
02/04/1975
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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