Doxiproct pommade rectale 30 g

7680389320123 Pharmacode 677659 CH-38932 C05AD01 02.09.1.
Doxiproct pommade rectale 30 g
Doxiproct pommade rectale 30 g
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680389320123
Pharmacode
677659
Numéro de produit
3893201
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
g
Composition
calcii dobesilas monohydricus 40 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, polysorbatum 80, E 310, E 320 0.15 mg, acidum citricum, alcohol cetylicus 60 mg, macrogolum 300, macrogolum 1500, macrogolum 4000, propylenglycolum 310 mg, ad unguentum pro 1 g.

Articles (1)

Doxiproct, pommade rectale
pommade rectale
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
27/01/2026
Information destinée aux patients
Français
27/01/2026
Information destinée aux patients
Italien
27/01/2026
Information professionnelle
Allemand
02/06/2025
Information professionnelle
Français
02/06/2025
Information professionnelle
Italien
02/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
calcii dobesilas monohydricus
40,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lidocaini hydrochloridum monohydricum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
E 310
- Substance ANTOX
E 320
0,15 MG Substance HBESI
acidum citricum
- Substance HNIDK
alcohol cetylicus
60,0 MG Substance HBESI
macrogolum 300
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
macrogolum 1500
- Substance HNIDK
macrogolum 4000
- Substance HNIDK
propylenglycolum
310,0 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

OM Pharma SA

1217 Meyrin

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
38932
Nom du médicament
Doxiproct, pommade rectale
Forme galénique
REKS
Code ATC
C05AD01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
02/04/1975
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.09.1.
Domaine
Médicament à usage humain

Détails de l'emballage

Description (FR)
Doxiproct pommade rectale 30 g
Description (DE)
Doxiproct Rektalsalbe 30 g
Mise sur le marché
02/04/1975
Stupéfiant (BTM)
Non
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