FEIBA NF subst sèche 2500 U c solv flac
7680413520369
Pharmacode 4756700
CH-41352
B02BD03
06.01.1.
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Détails
- GTIN
- 7680413520369
- Pharmacode
- 4756700
- Numéro de produit
- 4135205
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: F.E.I.B.A. 2500 U.I. ut proteinorum plasmatis humani solutio 1000-3000 mg, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. natrium 204.25 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 50 ml pro vitro.
Articles (1)
Feiba NF 2500 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
50,0 ML | Substance | HNIDK |
|
F.E.I.B.A.
|
2500,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinorum plasmatis humani solutio
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
204,25 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 41352
- Nom du médicament
- Feiba NF, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 09/08/1979
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FEIBA NF subst sèche 2500 U c solv flac
- Description (DE)
- FEIBA NF Trockensub 2500 E c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 30/09/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non