HAEMATE P 1000/2400 UI pdr et solv p sol inj

7680457800069 Pharmacode 7777836 CH-45780 B02BD06 06.01.1.
HAEMATE P 1000/2400 UI pdr et solv p sol inj
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680457800069
Pharmacode
7777836
Produktnummer
4578006
CPT
-
Verpackungsgruppe
1000
Einheit
I.E.
Zusammensetzung
Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 1000 U.I. et factor humanus von Willebrandi 2400 U.I., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 51.6 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.

Artikel (1)

Haemate P 1000 IE/2400 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1000
Anzeigen

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
23/06/2026
Fachinformation
Français
23/06/2026
Fachinformation
Italien
23/06/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
factor VIII coagulationis humanus
1000,0 UI Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
factor humanus von Willebrandi
2400,0 UI Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
albuminum humanum
- Wirkstoff HNIDK
proteina plasmatis humani
- Wirkstoff HNIDK
glycinum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii citras anhydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
51,6 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 979,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 15/03/1986

Zulassungsinhaberin

CSL Behring AG

3014 Bern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
45780
Arzneimittelname
Haemate P, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULP
ATC-Code
B02BD06
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
19/06/1984
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
06.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Prophylaxe und Therapie von Blutungen bei Hämophilie A und beim von Willebrand Syndrom

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HAEMATE P 1000/2400 UI pdr et solv p sol inj
Beschreibung (DE)
HAEMATE P 1000/2400 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
Markteinführung
15/02/2007
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

IV

Andere Packungsgrössen

HAEMATE P 250/600 UI pdr et solv p sol inj
250 IE
Anzeigen
HAEMATE P 500/1200 UI pdr et solv p sol inj
500 IE
Anzeigen
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken