Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

7680457800045 CH-45780 B02BD06 06.01.1.
Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
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Details

GTIN
7680457800045
Pharmacode
-
Produktnummer
4578004
CPT
-
Verpackungsgruppe
250
Einheit
I.E.
Zusammensetzung
Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 250 U.I. et factor humanus von Willebrandi 600 U.I., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 12.9 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.

Artikel (1)

Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
250
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
23/06/2026
Fachinformation
Français
23/06/2026
Fachinformation
Italien
23/06/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
factor VIII coagulationis humanus
250,0 UI Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
factor humanus von Willebrandi
600,0 UI Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
albuminum humanum
- Wirkstoff HNIDK
proteina plasmatis humani
- Wirkstoff HNIDK
glycinum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii citras anhydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
12,9 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

CSL Behring AG

3014 Bern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
45780
Arzneimittelname
Haemate P, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULP
ATC-Code
B02BD06
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
19/06/1984
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
06.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Prophylaxe und Therapie von Blutungen bei Hämophilie A und beim von Willebrand Syndrom

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HAEMATE P 250/600 UI pdr et solv p sol inj
Beschreibung (DE)
HAEMATE P 250/600 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
Markteinführung
15/02/2007
Marktrückzug
01/05/2023
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

IV

Andere Packungsgrössen

HAEMATE P 500/1200 UI pdr et solv p sol inj
500 IE
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HAEMATE P 1000/2400 UI pdr et solv p sol inj
1000 IE
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