EPREX 20000 UI/0.5 ml (Protecs) ser pré 0.5 ml
7680490788096
Pharmacode 3948662
CH-49078
B03XA01
06.07.3.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680490788096
- Pharmacode
- 3948662
- Produktnummer
- 4907836
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 0,5 mL
- Einheit
- Spritze(n)
- Zusammensetzung
- epoetinum alfa 20000 U.I., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 2.465 mg.
Artikel (1)
Eprex 20000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)
Injektionslösung
1 x 0,5 mL
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
epoetinum alfa
|
20000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,465 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 166,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
17/07/2009
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 49078
- Arzneimittelname
- Eprex, Injektionslösung
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- B03XA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 27/07/1988
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EPREX 20000 UI/0.5ml (Protecs) ser pré 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- EPREX 20000 IE/0.5ml (Protecs) Fertspr 0.5 ml
- Markteinführung
- 07/12/2000
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein