BRUFEN Retard cpr pell ret 800 mg 20 pce
7680500720610
Pharmacode 1389230
CH-50072
M01AE01
07.10.1.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680500720610
- Pharmacode
- 1389230
- Produktnummer
- 5007202
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 20
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- ibuprofenum 800 mg, xanthani gummi, povidonum, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Brufen retard, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
800,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 13,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1990
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50072
- Arzneimittelname
- Brufen retard, Filmtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- M01AE01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 25/09/1989
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BRUFEN Retard cpr pell ret 800 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- BRUFEN Retard Ret Filmtabl 800 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 23/08/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein