BRUFEN Retard cpr pell ret 800 mg 20 pce
7680500720610
Pharmacode 1389230
CH-50072
M01AE01
07.10.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680500720610
- Pharmacode
- 1389230
- Numéro de produit
- 5007202
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ibuprofenum 800 mg, xanthani gummi, povidonum, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Brufen retard, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
14/03/2025
Information destinée aux patients
Français
14/03/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
800,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
xanthani gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 13,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1990
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50072
- Nom du médicament
- Brufen retard, Filmtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- M01AE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 25/09/1989
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BRUFEN Retard cpr pell ret 800 mg 20 pce
- Description (DE)
- BRUFEN Retard Ret Filmtabl 800 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 23/08/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non