NUROFEN Dolo drag 200 mg 20 pce
7680502430029
Pharmacode 7805661
CH-50243
M01AE01
07.10.1.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680502430029
- Pharmacode
- 7805661
- Produktnummer
- 5024301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 20
- Einheit
- Dragée(s)
- Zusammensetzung
- ibuprofenum 200 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, natrii citras dihydricus, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: carmellosum natricum, talcum, acaciae gummi dispersione desiccatum, saccharum 116.1 mg, macrogolum 6000, E 171, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, pro compresso obducto corresp. natrium 12.65 mg.
Artikel (1)
Nurofen Dolo, Dragées
Dragées
20
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acaciae gummi dispersione desiccatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
116,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
12,65 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
8304 Wallisellen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50243
- Arzneimittelname
- Nurofen Dolo, Dragées
- Galenische Form
- DRAG
- ATC-Code
- M01AE01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 29/01/1991
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NUROFEN Dolo drag 200 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- NUROFEN Dolo Drag 200 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 29/01/1991
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein