NUROFEN Dolo drag 200 mg 20 pce
7680502430029
Pharmacode 7805661
CH-50243
M01AE01
07.10.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680502430029
- Pharmacode
- 7805661
- Numéro de produit
- 5024301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Dragée(s)
- Composition
- ibuprofenum 200 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, natrii citras dihydricus, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: carmellosum natricum, talcum, acaciae gummi dispersione desiccatum, saccharum 116.1 mg, macrogolum 6000, E 171, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, pro compresso obducto corresp. natrium 12.65 mg.
Articles (1)
Nurofen Dolo, Dragées
Dragées
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
15/02/2025
Information destinée aux patients
Français
15/02/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acaciae gummi dispersione desiccatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
116,1 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
12,65 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
8304 Wallisellen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50243
- Nom du médicament
- Nurofen Dolo, Dragées
- Forme galénique
- DRAG
- Code ATC
- M01AE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 29/01/1991
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NUROFEN Dolo drag 200 mg 20 pce
- Description (DE)
- NUROFEN Dolo Drag 200 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 29/01/1991
- Stupéfiant (BTM)
- Non