NEUPOGEN Amgen 30 mio U/ml flacon 5 pce
7680510351439
Pharmacode 2598734
CH-51035
L03AA02
06.07.3.
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Details
- GTIN
- 7680510351439
- Pharmacode
- 2598734
- Produktnummer
- 5103501
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 5 x 1 mL
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- filgrastimum 30 Mio. U., acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidi solutio 18% m/m corresp. natrium 31.9 µg, polysorbatum 80, sorbitolum 50 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Artikel (1)
Neupogen Amgen 30, Injektionslösung
Injektionslösung
5 x 1 mL
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
filgrastimum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidi solutio 18% m/m
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
31,9 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
50,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 340,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1994
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 51035
- Arzneimittelname
- Neupogen Amgen, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- L03AA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 11/10/1991
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NEUPOGEN Amgen 30 mio U/ml flacon 5 pce
- Beschreibung (DE)
- NEUPOGEN Amgen 30 Mio E/ml Durchstechf 5 Stk
- Markteinführung
- 11/10/1991
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein