NEUPOGEN Amgen 30 mio U/0.5ml ser pré 5 pce
7680510351866
Pharmacode 2598728
CH-51035
L03AA02
06.07.3.
1 / 3
google
Details
- GTIN
- 7680510351866
- Pharmacode
- 2598728
- Produktnummer
- 5103506
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 5 x 0.5 mL
- Einheit
- Spritze(n)
- Zusammensetzung
- filgrastimum 30 Mio. U., acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidi solutio 18% m/m corresp. natrium 15.9 µg, polysorbatum 80, sorbitolum 25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml.
Artikel (1)
Neupogen Amgen 30, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
5 x 0.5 mL
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
filgrastimum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidi solutio 18% m/m
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
15,9 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
25,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 340,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1996
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 51035
- Arzneimittelname
- Neupogen Amgen, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- L03AA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 11/10/1991
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NEUPOGEN Amgen 30 mio U/0.5ml ser pré 5 pce
- Beschreibung (DE)
- NEUPOGEN Amgen 30 Mio E/0.5ml Fertspr 5 Stk
- Markteinführung
- 27/11/1998
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein