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Details
- GTIN
- 7680520130116
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 5201301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10 x 10 ml
- Einheit
- Ampulle(n)
- Zusammensetzung
- cuprum 0.315 µmol ut cupri chloridum dihydricum 53.7 µg, manganum 18.2 nmol ut mangani chloridum tetrahydricum 3.6 µg, iodidum 7.88 nmol ut kalii iodidum 1.31 µg, fluoridum 3 µmol ut natrii fluoridum 126 µg, zincum 3.82 µmol ut zinci chloridum 521 µg, selenium 25.3 nmol ut natrii selenis 4.38 µg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 71 µg et kalium 0.3 µg.
Artikel (1)
Peditrace, Infusionskonzentrat, Zusatzampulle
Infusionskonzentrat
10 x 10 ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cuprum
|
0,315 UMOL | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cupri chloridum dihydricum
|
53,7 UG | Wirkstoff | WIZUS |
|
manganum
|
18,2 NMOL | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mangani chloridum tetrahydricum
|
3,6 UG | Wirkstoff | WIZUS |
|
iodidum
|
7,88 NMOL | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii iodidum
|
1,31 UG | Wirkstoff | WIZUS |
|
fluoridum
|
3,0 UMOL | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii fluoridum
|
126,0 UG | Wirkstoff | WIZUS |
|
zincum
|
3,82 UMOL | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
zinci chloridum
|
521,0 UG | Wirkstoff | WIZUS |
|
selenium
|
25,3 NMOL | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii selenis
|
4,38 UG | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
71,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
0,3 UG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
6010 Kriens
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 52013
- Arzneimittelname
- Peditrace, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- B05XA31
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 01/06/1994
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.01.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PEDITRACE conc perf 10 amp 10 ml
- Beschreibung (DE)
- PEDITRACE Inf Konz 10 Amp 10 ml
- Markteinführung
- 01/06/1994
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein