Peditrace, Infusionskonzentrat, Zusatzampulle

7680520130116 CH-52013 Infusionskonzentrat
Peditrace, Infusionskonzentrat, Zusatzampulle
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Peditrace, Infusionskonzentrat, Zusatzampulle
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Artikeldetails

Packungsgrösse
10 x 10 ml
Verkaufseinheiten
10
Masseinheit
Ampulle(n)
Galenische Form
Infusionskonzentrat
Galenische Gruppe
Lösbar zur Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
23/06/2026
Fachinformation
Français
23/06/2026
Fachinformation
Italien
23/06/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
cuprum
0,315 UMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cupri chloridum dihydricum
53,7 UG Wirkstoff WIZUS
manganum
18,2 NMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
mangani chloridum tetrahydricum
3,6 UG Wirkstoff WIZUS
iodidum
7,88 NMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
kalii iodidum
1,31 UG Wirkstoff WIZUS
fluoridum
3,0 UMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii fluoridum
126,0 UG Wirkstoff WIZUS
zincum
3,82 UMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
zinci chloridum
521,0 UG Wirkstoff WIZUS
selenium
25,3 NMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii selenis
4,38 UG Wirkstoff WIZUS
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
71,0 UG Wirkstoff HBESI
kalium
0,3 UG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Fresenius Kabi (Schweiz) AG

6010 Kriens

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
52013
Arzneimittelname
Peditrace, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
B05XA31
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
01/06/1994
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.01.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Parenterale Ernährung

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
PEDITRACE conc perf 10 amp 10 ml
Beschreibung (DE)
PEDITRACE Inf Konz 10 Amp 10 ml
Markteinführung
01/06/1994
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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