BETAFERON subst sèche c solv ser pré 15 pce
7680532250475
Pharmacode 3606654
CH-53225
L03AB08
01.99.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680532250475
- Pharmacode
- 3606654
- Produktnummer
- 5322502
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Kombipackung(en)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1b ADNr 0.3 mg corresp. 9.6 Mio U.I., albuminum humanum, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, acidum hydrochloricum q.s. ad pH, pro vitro. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 2.553 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.2 ml. Solutio reconstituta: interferonum beta-1b ADNr 0.25 mg corresp. 8 Mio U.I., albuminum humanum, mannitolum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.955 mg.
Artikel (1)
Betaferon, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
interferonum beta-1b ADNr
|
0,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
interferonum beta-1b ADNr
|
0,3 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrium
|
2,553 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
albuminum humanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
albuminum humanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 915,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1996
Zulassungsinhaberin
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53225
- Arzneimittelname
- Betaferon, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULP
- ATC-Code
- L03AB08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/08/1995
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BETAFERON subst sèche c solv ser pré 15 pce
- Beschreibung (DE)
- BETAFERON Trockensub c Solv Fertspr 15 Stk
- Markteinführung
- 01/04/2003
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein