BETAFERON subst sèche c solv ser pré 15 pce

7680532250475 Pharmacode 3606654 CH-53225 L03AB08 01.99.0.

Substances actives :

BETAFERON subst sèche c solv ser pré 15 pce
BETAFERON subst sèche c solv ser pré 15 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680532250475
Pharmacode
3606654
Numéro de produit
5322502
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Kombipackung(en)
Composition
Praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1b ADNr 0.3 mg corresp. 9.6 Mio U.I., albuminum humanum, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, acidum hydrochloricum q.s. ad pH, pro vitro. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 2.553 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.2 ml. Solutio reconstituta: interferonum beta-1b ADNr 0.25 mg corresp. 8 Mio U.I., albuminum humanum, mannitolum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.955 mg.

Articles (1)

Betaferon, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
04/09/2024
Information destinée aux patients
Français
04/09/2024
Information destinée aux patients
Italien
04/09/2024
Information professionnelle
Allemand
04/09/2024
Information professionnelle
Français
04/09/2024
Information professionnelle
Italien
04/09/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
interferonum beta-1b ADNr
0,25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Substance HNIDK
interferonum beta-1b ADNr
0,3 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrium
2,553 MG Substance HBESI
albuminum humanum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
albuminum humanum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 915,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 15/03/1996

Titulaire de l'autorisation

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
53225
Nom du médicament
Betaferon, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULP
Code ATC
L03AB08
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
29/08/1995
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Multiple Sklerose

Détails de l'emballage

Description (FR)
BETAFERON subst sèche c solv ser pré 15 pce
Description (DE)
BETAFERON Trockensub c Solv Fertspr 15 Stk
Mise sur le marché
01/04/2003
Stupéfiant (BTM)
Non

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