CO-AMOXI Mepha pdr 312.5 mg p susp 100 ml
7680539820022
Pharmacode 7852635
CH-53982
J01CR02
08.01.93
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680539820022
- Pharmacode
- 7852635
- Produktnummer
- 5398202
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 100
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- amoxicillinum anhydricum 250 mg ut amoxicillinum trihydricum, acidum clavulanicum 62.5 mg ut kalii clavulanas, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, crospovidonum, carmellosum natricum, aspartamum 16.64 mg, aromatica (Erdbeer) cum alcohol benzylicus et propylenglycolum, ad pulverem corresp. suspensio reconstituta 5 ml corresp. natrium max. 4.7 mg.
Artikel (1)
Co-Amoxi-Mepha 312,5, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einneh
Pulver
100
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
amoxicillinum anhydricum
|
250,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amoxicillinum trihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum clavulanicum
|
62,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii clavulanas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aspartamum
|
16,64 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 28,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/10/2000
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53982
- Arzneimittelname
- Co-Amoxi-Mepha, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULS
- ATC-Code
- J01CR02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 10/03/2000
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.93
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CO-AMOXI Mepha pdr 312.5 mg p susp 100 ml
- Beschreibung (DE)
- CO-AMOXI Mepha Plv 312.5 mg f Susp 100 ml
- Markteinführung
- 10/03/2000
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein