CO-AMOXI Mepha pdr 312.5 mg p susp 100 ml
7680539820022
Pharmacode 7852635
CH-53982
J01CR02
08.01.93
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680539820022
- Pharmacode
- 7852635
- Numéro de produit
- 5398202
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- ml
- Composition
- amoxicillinum anhydricum 250 mg ut amoxicillinum trihydricum, acidum clavulanicum 62.5 mg ut kalii clavulanas, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, crospovidonum, carmellosum natricum, aspartamum 16.64 mg, aromatica (Erdbeer) cum alcohol benzylicus et propylenglycolum, ad pulverem corresp. suspensio reconstituta 5 ml corresp. natrium max. 4.7 mg.
Articles (1)
Co-Amoxi-Mepha 312,5, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einneh
Pulver
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
24/09/2026
Information destinée aux patients
Français
24/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
amoxicillinum anhydricum
|
250,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amoxicillinum trihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
acidum clavulanicum
|
62,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii clavulanas
|
- | Substance | WIZUS |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aspartamum
|
16,64 MG | Substance | HBESI |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Substance | HBESI |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 28,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/10/2000
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53982
- Nom du médicament
- Co-Amoxi-Mepha, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- PULS
- Code ATC
- J01CR02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 10/03/2000
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.93
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CO-AMOXI Mepha pdr 312.5 mg p susp 100 ml
- Description (DE)
- CO-AMOXI Mepha Plv 312.5 mg f Susp 100 ml
- Mise sur le marché
- 10/03/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non