APO-TUSS glob 10 g

7680540560283 Pharmacode 1903307 CH-54056 20.01.2.
APO-TUSS glob 10 g
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Details

GTIN
7680540560283
Pharmacode
1903307
Produktnummer
5405601
CPT
-
Verpackungsgruppe
10
Einheit
g
Zusammensetzung
arum maculatum (HAB) D4 1.25 mg, bryonia cretica ssp. cretica aut bryonia alba e radice spag. Peka D4 (HAB 47a) 1.15 mg, armoracia rusticana e radice TM (HAB 3a) 1.40 mg, cuprum aceticum (HAB) D4 (HAB SV) 1.30 mg, dactylopius coccus ex animale toto spag. Peka D2 (HAB 47b) 1.10 mg, gelsemium sempervirens (HAB) D4 1.10 mg, hedera helix ex herba spag. Peka D3 (HAB 47a) 1.30 mg, lactuca virosa ex planta tota cum floribus D4 (HAB 2a) 1.40 mg, saccharum Ph.Eur. 1 g, ad globulos pro 1 g corresp. 70-90 granula homoeopathica imbuta.

Artikel (1)

Apo-Tuss, Globuli
Globuli
10
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
16/12/2024
Patienteninformation
Français
16/12/2024
Patienteninformation
Italien
16/12/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
arum maculatum (HAB)
1,25 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
bryonia cretica ssp. dioica aut bryonia alba e radice (Bryonia HAB) spag. Peka
1,15 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
armoracia rusticana e radice
1,4 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cuprum aceticum (HAB)
1,3 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
dactylopius coccus ex animale toto (dactylopius coccus HAB) spag. Peka
1,1 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
gelsemium sempervirens (HAB)
1,1 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hedera helix ex herba (hedera helix HAB) spag. Peka
1,3 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactuca virosa ex planta tota cum floribus
1,4 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
1,0 G Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag

3038 Kirchlindach

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
54056
Arzneimittelname
Apo-Tuss, Globuli
Galenische Form
GLO
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
28/05/1997
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
20.01.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Reizhusten

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
APO-TUSS glob 10 g
Beschreibung (DE)
APO-TUSS Glob 10 g
Markteinführung
28/05/1997
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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