APO-TUSS glob 10 g

7680540560283 Pharmacode 1903307 CH-54056 20.01.2.
APO-TUSS glob 10 g
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Détails

GTIN
7680540560283
Pharmacode
1903307
Numéro de produit
5405601
CPT
-
Groupe d'emballage
10
Unité
g
Composition
arum maculatum (HAB) D4 1.25 mg, bryonia cretica ssp. cretica aut bryonia alba e radice spag. Peka D4 (HAB 47a) 1.15 mg, armoracia rusticana e radice TM (HAB 3a) 1.40 mg, cuprum aceticum (HAB) D4 (HAB SV) 1.30 mg, dactylopius coccus ex animale toto spag. Peka D2 (HAB 47b) 1.10 mg, gelsemium sempervirens (HAB) D4 1.10 mg, hedera helix ex herba spag. Peka D3 (HAB 47a) 1.30 mg, lactuca virosa ex planta tota cum floribus D4 (HAB 2a) 1.40 mg, saccharum Ph.Eur. 1 g, ad globulos pro 1 g corresp. 70-90 granula homoeopathica imbuta.

Articles (1)

Apo-Tuss, Globuli
Globuli
10
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
16/12/2024
Information destinée aux patients
Français
16/12/2024
Information destinée aux patients
Italien
16/12/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
arum maculatum (HAB)
1,25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
bryonia cretica ssp. dioica aut bryonia alba e radice (Bryonia HAB) spag. Peka
1,15 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
armoracia rusticana e radice
1,4 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cuprum aceticum (HAB)
1,3 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
dactylopius coccus ex animale toto (dactylopius coccus HAB) spag. Peka
1,1 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
gelsemium sempervirens (HAB)
1,1 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
hedera helix ex herba (hedera helix HAB) spag. Peka
1,3 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactuca virosa ex planta tota cum floribus
1,4 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
1,0 G Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

ebi-pharm ag

3038 Kirchlindach

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54056
Nom du médicament
Apo-Tuss, Globuli
Forme galénique
GLO
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
28/05/1997
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
20.01.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Reizhusten

Détails de l'emballage

Description (FR)
APO-TUSS glob 10 g
Description (DE)
APO-TUSS Glob 10 g
Mise sur le marché
28/05/1997
Stupéfiant (BTM)
Non
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