MIOCHOL E subst sèche 20 mg c solv (2 ml) vial
7680540580397
Pharmacode 1946216
CH-54058
S01EB09
11.01.0.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680540580397
- Pharmacode
- 1946216
- Produktnummer
- 5405803
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 2
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: acetylcholini chloridum 20 mg, mannitolum, pro vitro. Solvens: natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.5 mg, kalii chloridum corresp. kalium 0.42 mg, magnesii chloridum hexahydricum, calcii chloridum dihydricum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 2 ml.
Artikel (1)
Miochol E, intraokulare Injektionslösung
Injektionslösung
2
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
acetylcholini chloridum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalium
|
0,42 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii chloridum hexahydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Bausch & Lomb Swiss AG
6301 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54058
- Arzneimittelname
- Miochol E, intraokulare Injektionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- S01EB09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 28/01/1998
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 11.01.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MIOCHOL E subst sèche 20 mg c solv (2 ml) vial
- Beschreibung (DE)
- MIOCHOL E Trockensub 20 mg c Solv (2 ml) Vial
- Markteinführung
- 17/06/2005
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein