Miochol E, intraokulare Injektionslösung
7680540580397
CH-54058
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
MIOCHOL E subst sèche 20 mg c solv (2 ml) vial
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 2
- Verkaufseinheiten
- 2
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
acetylcholini chloridum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalium
|
0,42 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii chloridum hexahydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Bausch & Lomb Swiss AG
6301 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54058
- Arzneimittelname
- Miochol E, intraokulare Injektionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- S01EB09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 28/01/1998
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 11.01.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MIOCHOL E subst sèche 20 mg c solv (2 ml) vial
- Beschreibung (DE)
- MIOCHOL E Trockensub 20 mg c Solv (2 ml) Vial
- Markteinführung
- 17/06/2005
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (2)
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1 AMP
GTIN: None
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1 AMP
GTIN: None