REDORMIN 500 cpr pellic 30 pce

7680541520439 Pharmacode 2858833 CH-54152 N05CM 01.04.2.
REDORMIN 500 cpr pellic 30 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680541520439
Pharmacode
2858833
Numero del prodotto
5415202
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
30
Unità
Tablette(n)
Composizione
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum (Valeriana officinalis L. s.l., radix) 375.0 mg, DER: 5-8:1, Auszugsmittel methanolum 50.8% (V/V), lupuli floris extractum methanolicum siccum (Humulus lupulus L., flos) 84.0 mg, DER: 7-10:1, Auszugsmittel methanolum 50.8% (V/V), maltodextrinum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 3.6 mg, magnesii stearas, Überzug: cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, hypromellosum, E 171, E 132, macrogolum 20'000, pro compresso obducto.

Articoli (1)

Redormin 500, Filmtabletten
Filmtabletten
30
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum
375,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
lupuli floris extractum methanolicum siccum
84,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
maltodextrinum
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
natrium
- Sostanza HBESI
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
acidum stearicum
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
E 132
- Sostanza FNIDK
macrogolum 20'000
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 21,70
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES: 01/09/2004

Titolare dell'omologazione

Zeller Medical AG

8590 Romanshorn

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
54152
Nome del medicamento
Redormin, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
N05CM
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di omologazione
Categoria C
Categoria di dispensazione
D
Prima omologazione
19/11/1996
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
01.04.2.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Bei Ein- und Durchschlafstörungen

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
REDORMIN 500 cpr pellic 30 pce
Descrizione (DE)
REDORMIN 500 Filmtabl 30 Stk
Immissione sul mercato
16/07/2004
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

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