SIMULECT subst sèche 20 mg c solv amp
7680546300180
Pharmacode 1968181
CH-54630
L04AC02
07.15.0.
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Details
- GTIN
- 7680546300180
- Pharmacode
- 1968181
- Produktnummer
- 5463001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 + 1
- Einheit
- Ampulle(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: basiliximabum 20 mg, dinatrii phosphas, natrii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, saccharum, glycinum, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.955 mg. Solvens: aqua ad iniectabile pro vitro.
Artikel (1)
Simulect 20 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
basiliximabum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,955 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54630
- Arzneimittelname
- Simulect, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULMK
- ATC-Code
- L04AC02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 07/04/1998
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SIMULECT subst sèche 20 mg c solv amp
- Beschreibung (DE)
- SIMULECT Trockensub 20 mg c Solv Amp
- Markteinführung
- 07/04/1998
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein