SIMULECT subst sèche 20 mg c solv amp

7680546300180 Pharmacode 1968181 CH-54630 L04AC02 07.15.0.
SIMULECT subst sèche 20 mg c solv amp
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Détails

GTIN
7680546300180
Pharmacode
1968181
Numéro de produit
5463001
CPT
-
Groupe d'emballage
1 + 1
Unité
Ampulle(n)
Composition
Praeparatio cryodesiccata: basiliximabum 20 mg, dinatrii phosphas, natrii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, saccharum, glycinum, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.955 mg. Solvens: aqua ad iniectabile pro vitro.

Articles (1)

Simulect 20 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
18/02/2026
Information professionnelle
Français
18/02/2026
Information professionnelle
Italien
18/02/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
basiliximabum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
dinatrii phosphas
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
glycinum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
natrium
0,955 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54630
Nom du médicament
Simulect, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Forme galénique
PULMK
Code ATC
L04AC02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
07/04/1998
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Nierentransplantation

Détails de l'emballage

Description (FR)
SIMULECT subst sèche 20 mg c solv amp
Description (DE)
SIMULECT Trockensub 20 mg c Solv Amp
Mise sur le marché
07/04/1998
Stupéfiant (BTM)
Non

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