OXYCONTIN cpr ret 40 mg 30 pce
7680548710666
Pharmacode 2563888
CH-54871
N02AA05
01.01.3.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680548710666
- Pharmacode
- 2563888
- Produktnummer
- 5487103
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- oxycodoni hydrochloridum 40 mg corresp. oxycodonum 35.86 mg, lactosum monohydricum 35.25 mg, povidonum K 30, ammonio methacrylatis copolymerum B, acidum sorbicum, triacetinum, alcohol stearylicus, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Oxycontin 40 mg, Tabletten retard
Tabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
oxycodoni hydrochloridum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
oxycodonum
|
35,86 MG | Wirkstoff | WIIS |
|
lactosum monohydricum
|
35,25 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ammonio methacrylatis copolymerum B
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum sorbicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol stearylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 47,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/07/2002
Zulassungsinhaberin
Mundipharma Medical Company,
4052 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54871
- Arzneimittelname
- Oxycontin, Tabletten retard
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- N02AA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A+
- Erstzulassung
- 24/06/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OXYCONTIN cpr ret 40 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- OXYCONTIN Ret Tabl 40 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 24/06/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- A