EXELON sol 2 mg/ml fl 120 ml
7680550510025
Pharmacode 2155505
CH-55051
N06DA03
01.99.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680550510025
- Pharmacode
- 2155505
- Produktnummer
- 5505101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 120
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- rivastigminum 2 mg ut rivastigmini hydrogenotartras, acidum citricum, natrii citras dihydricus, E 104, E 211 1 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.82 mg.
Artikel (1)
Exelon 2 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
Lösung
120
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rivastigminum
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rivastigmini hydrogenotartras
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 104
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 211
|
1,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,82 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 84,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2000
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55051
- Arzneimittelname
- Exelon 2 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- LSOR
- ATC-Code
- N06DA03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 04/06/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EXELON sol 2 mg/ml fl 120 ml
- Beschreibung (DE)
- EXELON Lös 2 mg/ml Fl 120 ml
- Markteinführung
- 04/06/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein