EXELON sol 2 mg/ml fl 120 ml
7680550510025
Pharmacode 2155505
CH-55051
N06DA03
01.99.0.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680550510025
- Pharmacode
- 2155505
- Numero del prodotto
- 5505101
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 120
- Unità
- ml
- Composizione
- rivastigminum 2 mg ut rivastigmini hydrogenotartras, acidum citricum, natrii citras dihydricus, E 104, E 211 1 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.82 mg.
Articoli (1)
Exelon 2 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
Lösung
120
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
rivastigminum
|
2,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rivastigmini hydrogenotartras
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
acidum citricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 104
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
E 211
|
1,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,82 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 84,25
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/01/2000
Titolare dell'omologazione
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 55051
- Nome del medicamento
- Exelon 2 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
- Forma galenica
- LSOR
- Codice ATC
- N06DA03
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 04/06/1999
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- EXELON sol 2 mg/ml fl 120 ml
- Descrizione (DE)
- EXELON Lös 2 mg/ml Fl 120 ml
- Immissione sul mercato
- 04/06/1999
- Stupefacente (LStup)
- No