REMICADE subst sèche 100 mg flac
7680551840015
Pharmacode 2191180
CH-55184
L04AB02
07.15.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680551840015
- Pharmacode
- 2191180
- Produktnummer
- 5518401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: infliximabum 100 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, saccharum, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 1.943 mg.
Artikel (1)
Remicade, Lyophilisat
Lyophilisat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
infliximabum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,943 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 565,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2000
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55184
- Arzneimittelname
- Remicade, Lyophilisat
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L04AB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 21/12/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REMICADE subst sèche 100 mg flac
- Beschreibung (DE)
- REMICADE Trockensub 100 mg Durchstf
- Markteinführung
- 21/12/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein