Remicade, Lyophilisat

7680551840015 CH-55184 Lyophilisat

Zugehöriges Produkt:

REMICADE subst sèche 100 mg flac
Remicade, Lyophilisat
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Lyophilisat
Galenische Gruppe
Lösbar zur Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
19/08/2025
Fachinformation
Français
19/08/2025
Fachinformation
Italien
19/08/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
infliximabum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,943 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 565,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/07/2000

Zulassungsinhaberin

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
55184
Arzneimittelname
Remicade, Lyophilisat
Galenische Form
LSPA
ATC-Code
L04AB02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
21/12/1999
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis; Psoriatische Arthritis; Morbus Crohn; Morbus Bechterew; aktive ulcerative Colitis; Plaque-Psoriasis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
REMICADE subst sèche 100 mg flac
Beschreibung (DE)
REMICADE Trockensub 100 mg Durchstf
Markteinführung
21/12/1999
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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