PUREGON sol inj 900 UI pour pen amp
7680554530067
Pharmacode 3074080
CH-55453
G03GA06
07.08.1.
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Details
- GTIN
- 7680554530067
- Pharmacode
- 3074080
- Produktnummer
- 5545304
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Patrone
- Zusammensetzung
- follitropinum beta 1025 U.I., saccharum, natrii citras dihydricus, polysorbatum 20, alcohol benzylicus 12.3 mg, methioninum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.23 ml corresp. natrium 4.244 mg.
Artikel (1)
Puregon 900 I.E., Injektionslösung in einer Patrone
Injektionslösung in einer Patrone
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
follitropinum beta
|
1025,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
12,3 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
4,244 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 261,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2010
Zulassungsinhaberin
Organon GmbH
6006 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55453
- Arzneimittelname
- Puregon, Injektionslösung in einer Patrone
- Galenische Form
- LSILP
- ATC-Code
- G03GA06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 14/06/2001
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.08.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PUREGON sol inj 900 UI pour pen amp
- Beschreibung (DE)
- PUREGON Inj Lös 900 IE für Pen Amp
- Markteinführung
- 08/11/2005
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein