Puregon 900 I.E., Injektionslösung in einer Patrone
7680554530067
CH-55453
Injektionslösung in einer Patrone
Zugehöriges Produkt:
PUREGON sol inj 900 UI pour pen amp
1 / 3
google
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- Patrone
- Galenische Form
- Injektionslösung in einer Patrone
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
follitropinum beta
|
1025,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
12,3 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
4,244 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 261,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2010
Zulassungsinhaberin
Organon GmbH
6006 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55453
- Arzneimittelname
- Puregon, Injektionslösung in einer Patrone
- Galenische Form
- LSILP
- ATC-Code
- G03GA06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 14/06/2001
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.08.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PUREGON sol inj 900 UI pour pen amp
- Beschreibung (DE)
- PUREGON Inj Lös 900 IE für Pen Amp
- Markteinführung
- 08/11/2005
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein