CAVERJECT DC subst sèche 10 mcg ser pré 2 pce
7680556740051
Pharmacode 2497111
CH-55674
G04BE01
05.99.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680556740051
- Pharmacode
- 2497111
- Numéro de produit
- 5567401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 2
- Unité
- Spritze(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: alprostadilum 10 µg, alfadexum, lactosum, natrii citras anhydricus corresp. natrium 6.28 µg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, pro vitro. Solvens: alcohol benzylicus 4.45 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 0.5 ml.
Articles (1)
Caverject DC 10, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
Pulver
2
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
26/10/2022
Information destinée aux patients
Français
26/10/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
alprostadilum
|
10,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
4,45 MG | Substance | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
alfadexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras anhydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
6,28 UG | Substance | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 34,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/09/2002
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55674
- Nom du médicament
- Caverject DC, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- PULMIS
- Code ATC
- G04BE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 06/03/2002
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CAVERJECT DC subst sèche 10 mcg ser pré 2 pce
- Description (DE)
- CAVERJECT DC Trockensub 10 mcg Fertspr 2 Stk
- Mise sur le marché
- 06/03/2002
- Stupéfiant (BTM)
- Non