KETESSE sol inj 50 mg/2ml 20 amp 2 ml
7680560590048
Pharmacode 2900216
CH-56059
M01AE17
07.10.1.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680560590048
- Pharmacode
- 2900216
- Produktnummer
- 5605901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 20
- Einheit
- Ampulle(n)
- Zusammensetzung
- dexketoprofenum 50 mg ut dexketoprofenum trometamolum 73.8 mg, ethanolum 200 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 3.15 mg.
Artikel (1)
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Ampullen
20
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dexketoprofenum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dexketoprofenum trometamolum
|
73,8 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
ethanolum
|
200,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,15 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 31,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2020
Zulassungsinhaberin
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56059
- Arzneimittelname
- Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- M01AE17
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 28/05/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KETESSE sol inj 50 mg/2ml 20 amp 2 ml
- Beschreibung (DE)
- KETESSE Inj Lös 50 mg/2ml 20 Amp 2 ml
- Markteinführung
- 28/05/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein