KETESSE sol inj 50 mg/2ml 20 amp 2 ml
7680560590048
Pharmacode 2900216
CH-56059
M01AE17
07.10.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680560590048
- Pharmacode
- 2900216
- Numéro de produit
- 5605901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- dexketoprofenum 50 mg ut dexketoprofenum trometamolum 73.8 mg, ethanolum 200 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 3.15 mg.
Articles (1)
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Ampullen
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dexketoprofenum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dexketoprofenum trometamolum
|
73,8 MG | Substance | WIZUS |
|
ethanolum
|
200,0 MG | Substance | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,15 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 31,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2020
Titulaire de l'autorisation
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56059
- Nom du médicament
- Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- M01AE17
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 28/05/2004
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KETESSE sol inj 50 mg/2ml 20 amp 2 ml
- Description (DE)
- KETESSE Inj Lös 50 mg/2ml 20 Amp 2 ml
- Mise sur le marché
- 28/05/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non